為更好的助推國際創(chuàng)新協(xié)作，加快醫(yī)械臨床科研及院所成果轉(zhuǎn)化，2018年9月6日-8日醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新服務聯(lián)盟在蘇州國際博覽中心，隆重推出醫(yī)療器械創(chuàng)新周系列活動。旨在以國際化視野推動我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，并探討會展服務、轉(zhuǎn)化醫(yī)學、醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)生群體在創(chuàng)新發(fā)展大環(huán)境下的新思維與新合作。歷時3天的創(chuàng)新展覽會于9月8日，在蘇州國際博覽中心圓滿閉幕。

       奧泰康集團作為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案的先驅(qū)者，服務于眾多國內(nèi)外醫(yī)療器械研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)，累計獲得12項醫(yī)療器械創(chuàng)新批件。此次收到主辦方的盛情邀請，受邀參加2018醫(yī)療器械創(chuàng)新周系列活動，同時創(chuàng)始人/總經(jīng)理 饒義偉先生擔任主論壇的嘉賓發(fā)表了主題為“創(chuàng)新醫(yī)療器械全程孵化”的演講。

       奧泰康集團成立于2006年，著眼于醫(yī)藥企業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展，為醫(yī)療器械及藥品企業(yè)提供研究開發(fā)、臨床試驗及產(chǎn)品注冊等全程解決方案的專業(yè)化服務，致力于成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領(lǐng)導者，為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。

      奧泰康MA全程孵化平臺具有兩大核心功能：奧泰康CRO臨床注冊服務能夠幫助研發(fā)生產(chǎn)型企業(yè)快速推動產(chǎn)品進入市場銷售環(huán)節(jié)；奧泰康CDMO生物材料研發(fā)生產(chǎn)服務能夠為銷售型公司提供上游MA保障。

      2017年，集團參與承擔的“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術(shù)及其產(chǎn)品研發(fā)”項目，順利通過了國家科技部評審，成為“十三五”國家重點研發(fā)計劃立項項目。在此基礎(chǔ)上，奧泰康集團建設(shè)了GMP車間，具備了“CRO+CDMO”一體化服務能力。

       奧泰康集團CRO/CDMO一體化服務平臺的首次亮相，在創(chuàng)新周活動期間吸引了大量關(guān)注，現(xiàn)場來自海內(nèi)外的業(yè)內(nèi)人士匯聚奧泰康展臺進行咨詢交流。奧泰康集團服務于創(chuàng)新醫(yī)療器械的專業(yè)度及一體化孵化能力成為本屆創(chuàng)新周展會的熱點！

奧泰康集團  創(chuàng)始人/總經(jīng)理 饒義偉（創(chuàng)新周主論壇現(xiàn)場）     

      饒義偉先生主要從創(chuàng)新醫(yī)療器械全程孵化與投資人關(guān)系典型案例及技術(shù)策略與法規(guī)監(jiān)管進行分析，從上市許可的角度去闡述整個孵化過程中的關(guān)鍵核心要素，以及如何規(guī)避風險，促進產(chǎn)品快速的上市。

      創(chuàng)新醫(yī)療器械全程孵化包括從醫(yī)療器械項目立項--研究開發(fā)--生產(chǎn)體系建立--樣品生產(chǎn)/產(chǎn)品檢測--動物實驗--臨床試驗--創(chuàng)新申請--產(chǎn)品注冊。創(chuàng)新醫(yī)療器械的孵化過程非常漫長，需要足夠的資金支持，可以借助和市場的合作完成整個流程。

       在本次創(chuàng)新周系列活動期間，奧泰康集團總經(jīng)理饒義偉先生受邀接受了主辦方的采訪。饒義偉先生重點介紹了奧泰康集團CRO/CDMO一體化服務平臺的建設(shè)情況以及創(chuàng)新醫(yī)療器械的全程孵化方案，同時感謝主辦方這次創(chuàng)新周系列活動，為醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)提供了一個經(jīng)驗交流和知識分享平臺。 

      至此，2018年中國國際醫(yī)療創(chuàng)新展覽會圓滿結(jié)束，但奧泰康的腳步從未停歇，愿與醫(yī)藥企業(yè)同行，共同為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值！【奧泰康】一直在路上~