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            新聞資訊 公司新聞

            三年研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)合同金額超10億元,奧泰康致力成為醫(yī)療器械CDMO領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者

            三年研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)合同金額超10億元,奧泰康致力成為醫(yī)療器械CDMO領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者

            2024-02-04

            引言

            創(chuàng)新開拓·聚力突破,奧泰康CDMO平臺期待與您攜手共進

            幾百萬年間,我們從猿人到智人,再進化成為現(xiàn)代人類,離不開人類工具的升級與演變。從泥土制成的容器到冶煉而成的鋼鐵,從珍妮機到蒸汽機,材料的不斷革新成為人類文明前進的重要標(biāo)志,也是科學(xué)技術(shù)發(fā)展的必備元素。

             

            在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,醫(yī)療行業(yè)發(fā)展的其中一個重要里程碑即是生物醫(yī)用材料的突破,從骨釘、骨板等第一代生物惰性材料到如今具有誘導(dǎo)再生性能的第三代生物材料,生物醫(yī)用材料的每一次突破都帶來了行業(yè)大變革,催生了新的醫(yī)療器械,讓傳統(tǒng)醫(yī)療器械煥發(fā)新生。

             

            全球市場研究機構(gòu)Markets And Markets發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,2019年全球生物材料市場規(guī)模為1051.8億美元,預(yù)計2024年將增長到2066.4億美元。而聚焦到第三代再生生物材料,據(jù)Statista統(tǒng)計,2021年全球再生醫(yī)學(xué)市場規(guī)模約為169億美元,預(yù)計2028年可達650億美元。

             

            作為科學(xué)及技術(shù)交叉應(yīng)用前沿醫(yī)學(xué)領(lǐng)域之一的再生醫(yī)學(xué),一直是我國生物科技研發(fā)重點支持領(lǐng)域。從“十一五”期間,我國提出要建立生殖和再生醫(yī)學(xué)臨床前評價體系,到“十三五”國家發(fā)改委等部門印發(fā)《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,將細胞組織誘導(dǎo)性生物材料列入《戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重點產(chǎn)品和服務(wù)指導(dǎo)目錄》,再到“十四五”重點研發(fā)計劃將天然生物材料如殼聚糖、絲素蛋白、細胞基質(zhì)等列入“診療裝備與生物醫(yī)用材料”重點專項,再生醫(yī)學(xué)儼然成為國家重點布局和規(guī)劃的前沿方向。

             

            整體來看,再生生物材料發(fā)展得如火如荼,是當(dāng)之無愧的朝陽行業(yè)。而這其中,除了無數(shù)科研人士嘔心瀝血的研究外,也缺不了醫(yī)療器械CDMO為其添一把火。2023年10月27日,成立于2006年的知名CRO&CDMO企業(yè)奧泰康集團北京CDMO中心完成喬遷,進一步擴大其研發(fā)生產(chǎn)車間規(guī)模,提升生物醫(yī)用材料研發(fā)和生產(chǎn)的產(chǎn)能效率,真正助推生物醫(yī)用材料“更上一層樓”。

             

            而作為國內(nèi)首批醫(yī)療器械CRO公司的奧泰康,也是“先人一步”布局醫(yī)療器械CDMO領(lǐng)域的“急先鋒”。

             

             

            承擔(dān)“十三五”國家重點研發(fā)項目,布局兩大生物醫(yī)用材料研發(fā)轉(zhuǎn)化平臺

             

            2006年誕生的奧泰康,見證了中國醫(yī)療器械市場興起并走向規(guī)范和成熟,也推動了中國醫(yī)療器械市場和中國CRO行業(yè)的發(fā)展。在醫(yī)療器械領(lǐng)域取得領(lǐng)先優(yōu)勢的同時,又通過深度孵化的方式布局生物醫(yī)用材料領(lǐng)域,從CRO服務(wù)間接參與創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)孵化,到提供全套臨床注冊技術(shù)解決方案、資金和人員的模式以直接參與創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)孵化的模式,不斷增進孵化深度。

             

            基于公司近十年來在生物醫(yī)用材料領(lǐng)域深耕,奧泰康承接“十三五”國家重點研發(fā)計劃項目——“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術(shù)及其產(chǎn)品研發(fā)”,設(shè)立奧泰康CDMO中心,為生產(chǎn)型及銷售型企業(yè)提供技術(shù)升級和新項目儲備服務(wù),目前已與復(fù)星醫(yī)藥、雙鷺?biāo)帢I(yè)、新氧集團等國內(nèi)外多個藥品及醫(yī)療器械企業(yè)建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。

             

            據(jù)有關(guān)媒體報道,“十一五”期間,我國共投入4億元用于生物醫(yī)用材料研究。“十二五”期間,該數(shù)字增至5.1億元,同時,研發(fā)先進醫(yī)療設(shè)備和生物醫(yī)用材料被納入國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃。從逐年增長的資金投入,到列入重大規(guī)劃,無一不體現(xiàn)我國對攻克生物醫(yī)用材料、掌握主動權(quán)所下的決心。

             

            從全球來看,生物醫(yī)用材料市場被發(fā)達國家高度壟斷。強生、美敦力、捷邁邦美、史賽克等市占率前三十的企業(yè)占據(jù)了全球生物醫(yī)用材料70%以上的市場。

             

            2014年的新材料與產(chǎn)業(yè)化國際論壇上,亞洲生物材料學(xué)會聯(lián)合會理事長奚廷斐同樣指出了我國生物醫(yī)用材料發(fā)展的幾大挑戰(zhàn),包括產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、缺乏自主創(chuàng)新及原材料以及臨床轉(zhuǎn)化等,其中特別強調(diào)的一個重要挑戰(zhàn),便是彼時“我國缺乏生物醫(yī)用材料的原材料生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)企業(yè),主要原材料仍然依靠進口。”

             

            換句話說,當(dāng)時能夠承擔(dān)“十三五”國家重點研發(fā)項目課題的公司寥寥無幾。而奧泰康之所以能夠承擔(dān)這個課題,除了多年來積累的研發(fā)經(jīng)驗外,還與其核心團隊的強大實力密不可分。奧泰康創(chuàng)始人兼執(zhí)行董事饒義偉擔(dān)任該項目子課題負責(zé)人,他擁有近20年的行業(yè)經(jīng)驗;奧泰康北京CDMO 中心已經(jīng)申請專利10余項,并授權(quán)5項,其首席科學(xué)家北京交通大學(xué)王海濱教授,作為生物材料與再生醫(yī)學(xué)研究專家,曾承擔(dān)“十二五”科技項目7項,曾獲軍隊科學(xué)技術(shù)進步獎二等獎1項,曾入選首批北京交通大學(xué)“青年英才培育計劃”Ⅰ類。奧泰康蘇州CDMO中心已經(jīng)申請發(fā)明專利10余項,并授權(quán)5項,其首席科學(xué)家蘇州大學(xué)李明忠教授,作為江蘇省青藍工程中青年學(xué)術(shù)帶頭人,曾擔(dān)任“十三五”項目負責(zé)人,曾主持完成國家863計劃、國家973計劃子課題,擔(dān)任江蘇省生物技術(shù)協(xié)會常務(wù)理事,曾獲得蘇州市科學(xué)技術(shù)進步二等獎。另外,奧泰康蘇州CDMO中心技術(shù)顧問蘇州大學(xué)盧神州教授,曾多次主持國家級、省部級科研項目,曾獲得中國紡織工業(yè)聯(lián)合會科學(xué)技術(shù)進步二等獎,曾獲得第十屆江蘇紡織技術(shù)創(chuàng)新獎。

             

             

            在強大實力的核心團隊的帶領(lǐng)下,這個由奧泰康承接的國家重點研發(fā)項目課題不僅突破了國家關(guān)鍵工程技術(shù),還在去年5月傳來好消息——取得國內(nèi)器械CDMO平臺首張由國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的三類醫(yī)療器械注冊證(國械注準(zhǔn)20233140615)。

             

             

            重大里程碑:國內(nèi)器械CDMO平臺首張三類注冊證

             

            2023年5月9日,奧泰康北京CDMO中心取得首張國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的三類醫(yī)療器械注冊證(國械注準(zhǔn)20233140615),這是全國首個以細胞外基質(zhì)來源的膠原蛋白為原料制備的三類膠原貼敷料,也是器械CRO/CDMO行業(yè)受托研發(fā)誕生的全國首個三類醫(yī)療器械注冊證。

             

            需要強調(diào)的是,該項目是奧泰康基于“十三五”國家重點研發(fā)計劃項目課題,在2019年8月1日國家藥監(jiān)局發(fā)布的《國家藥監(jiān)局關(guān)于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》后,奧泰康北京CDMO中心與湖北恒安芙林藥業(yè)股份有限公司通過戰(zhàn)略合作完成涵蓋市場準(zhǔn)入全流程業(yè)務(wù)的組織修復(fù)類項目?;貞涀?019年啟動研發(fā)到2023年獲證的經(jīng)歷,奧泰康創(chuàng)始人饒義偉感慨地說,“在新冠大流行背景下,整個團隊齊心協(xié)力,與研究者一起接受挑戰(zhàn),克服種種困難,成功完成臨床試驗并獲得了三類醫(yī)療器械注冊證,算的上是一項重要的里程碑事件。”

             

            2019年與恒安芙林簽訂協(xié)議后,奧泰康僅用三年多的時間完成了從研究開發(fā)、生產(chǎn)體系建立、樣品生產(chǎn)與檢測,到動物實驗、臨床試驗及產(chǎn)品注冊等全流程服務(wù)。不能忽略的一點是,在創(chuàng)新產(chǎn)品研究和開發(fā)過程中,“奧泰康基于已有的研發(fā)儲備,通過深入的前期調(diào)研,力圖為合作客戶恒安芙林量身定制最合適的適應(yīng)癥產(chǎn)品,在豐富客戶產(chǎn)品線的同時,還協(xié)同進行學(xué)術(shù)推廣,使這國內(nèi)唯一細胞外基質(zhì)來源的膠原貼敷料能夠幫助提高客戶的市場占有率。”奧泰康創(chuàng)始人饒義偉說。

             

            而在幫助客戶完成創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)的同時,奧泰康更是收獲滿滿:不僅突破了動物源性醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)化的技術(shù)瓶頸,開發(fā)了脫脂脫細胞的新工藝,同時申請獲得授權(quán)發(fā)明專利4項,完成“十三五”重點研發(fā)課題1項,為該項目奠定了深厚的學(xué)術(shù)基礎(chǔ)和堅固的知識產(chǎn)權(quán)“護城河”。

             

            基于該項目的里程碑式突破,2023年8月9日,奧泰康北京CDMO中心成功獲得由北京市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的創(chuàng)面敷料三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(京藥監(jiān)械生產(chǎn)許20230053號),系北京奧泰康CDMO中心首張三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,標(biāo)志著北京CDMO中心已達到醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的法規(guī)要求,具備醫(yī)療器械生產(chǎn)條件并可以正式投產(chǎn)。

             

             

            兩項國內(nèi)首創(chuàng)、世界領(lǐng)先技術(shù),累計研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)合同超10億元

             

            當(dāng)我們回頭溯源這些“首張”里程碑時,不難發(fā)現(xiàn)奧泰康的研發(fā)儲備已經(jīng)達到讓人“瞠目結(jié)舌”的程度。

             

            目前,奧泰康擁有北京CDMO中心及蘇州CDMO中心,而國內(nèi)器械CDMO平臺首張三類注冊證的來源是泰康國內(nèi)首創(chuàng)、世界領(lǐng)先的研發(fā)儲備之一——細胞外基質(zhì)——由奧泰康北京CDMO中心負責(zé)。細胞外基質(zhì)是一類具有誘導(dǎo)組織修復(fù)與再生的天然材料,由細胞分泌,為組織、器官提供力學(xué)支持和物理強度,并對細胞的黏附、遷移、增殖和分化等活動以及胚胎發(fā)生等產(chǎn)生影響的物質(zhì),具有有效性強、安全性高的技術(shù)優(yōu)勢。

             

            細胞外基質(zhì)能夠被應(yīng)用于各類組織器官的修復(fù)、各類外科補片、優(yōu)良的組織填充材料,還可輔助細胞治療以提高細胞治療效率,具有廣闊的應(yīng)用前景。奧泰康在保留天然細胞外基質(zhì)有效成分的脫細胞技術(shù)之外,使用a-Gal抗原去除技術(shù)、細胞外基質(zhì)材料的交聯(lián)技術(shù)和冷凍干燥成型技術(shù)。據(jù)介紹,目前該技術(shù)平臺具有30余項儲備項目、6項產(chǎn)品進入臨床階段、4項成果轉(zhuǎn)讓,取得3項產(chǎn)品注冊證。

             

            絲素蛋白是奧泰康另一個國內(nèi)首創(chuàng)、世界領(lǐng)先的研發(fā)儲備,由奧泰康蘇州CDMO中心負責(zé)。這是一種從蠶絲中提取的天然高分子纖維蛋白,含量約占蠶絲的70%~ 80%,含有18種氨基酸,其中含8種人體必需氨基酸,甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)和絲氨酸(Ser)約占總組成的80%以上。絲素蛋白具有安全性高(生物相容性好)、有效性強(具有生物活性)和生物降解可調(diào)控的技術(shù)優(yōu)勢,能夠被應(yīng)用為人工皮膚及器官、縫線及藥物載體等領(lǐng)域。據(jù)介紹,該技術(shù)平臺具有20余項儲備項目,5項產(chǎn)品進入臨床階段、4項成果轉(zhuǎn)讓,取得3項產(chǎn)品注冊證。

             

            無論是細胞外基質(zhì)還是絲素蛋白,都是奧泰康CDMO平臺創(chuàng)新研發(fā)具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的無源器械生物材料專利技術(shù)。除此之外,在該領(lǐng)域深耕細作的奧泰康CDMO平臺還儲備了膠原蛋白、PLA、PLLA、葡聚糖、PCL、多肽、聚乙烯、PVA、聚氨酯、聚四氟乙烯、微晶鈣、透明質(zhì)酸、殼聚糖、羥基磷灰石等80多種新一代主流醫(yī)用材料研發(fā)技術(shù)。

             

            總的來看,自2014年奧泰康成立CDMO平臺以來,借助其豐富的研發(fā)儲備及從研究開發(fā)到臨床試驗,再從注冊申報到委托生產(chǎn)的全流程服務(wù),其取得的成績可以說是相當(dāng)驚人的:近5年來,在取得6張醫(yī)療器械注冊證的同時,完成超30個專利申請,其中8個發(fā)明專利已獲授權(quán),建立了堅固的專利“護城河”;近3年來,共計完成10多個項目合作,累計研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)合同金額超10億元。

             

            盡管目前我國生物醫(yī)用材料仍然處于可能被“卡脖子”的狀態(tài),但我們可以展望的是,在國家政策大力支持、國內(nèi)企業(yè)加強研發(fā)、核心技術(shù)不斷突破的境況下,如奧泰康一般的醫(yī)療器械CDMO會作為領(lǐng)域內(nèi)的“助推器”,不斷推動我國生物醫(yī)用材料行業(yè)轉(zhuǎn)型,并逐步實現(xiàn)國產(chǎn)代替。

             

            * 參考文獻:

            1.“最值得關(guān)注的十大生物材料”洞察報告,美國化學(xué)文摘社(CAS)&西湖大學(xué)

            2.2014中國新材料與產(chǎn)業(yè)化國際論壇:生物醫(yī)用材料研發(fā)迎來機遇期,生物探索

            3. 2023年中國再生醫(yī)學(xué)行業(yè)全景圖譜,前瞻產(chǎn)業(yè)研究院

            4. 再生醫(yī)學(xué)迎來“新風(fēng)口” 再生醫(yī)學(xué)前景如何? 中商產(chǎn)業(yè)研究院

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