醫(yī)療器械臨床試驗是什么？

　　為了指導(dǎo)體外診斷試劑臨床試驗工作，根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局第5號)，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定并公布了《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》。自2014年10月1日起，廢除前國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(國食藥感冒[2007] 240號)。

　　體外診斷試劑臨床試驗(包括與上市產(chǎn)品的比較研究試驗)是指在相關(guān)臨床環(huán)境下對體外診斷試劑臨床性能進行系統(tǒng)研究。

　　醫(yī)療器械臨床試驗的基本原則是什么？

　　(一)基本要求

　　1.醫(yī)療器械臨床試驗必須符合《赫爾辛基宣言》的準(zhǔn)則，并得到臨床試驗機構(gòu)委員會的同意。研究人員應(yīng)考慮血液、羊水、胸水、腹水、組織液、胸腔積液、組織切片、骨髓等臨床實驗用樣品。對實驗者危險性的結(jié)果，應(yīng)提交委員會的審查意見及被實驗者的信息同意書。在例外情況下，如果不能客觀地獲得被實驗者的知情同意，或者臨床實驗對被實驗者幾乎沒有危險，則可以通過委員會的審查和批準(zhǔn)，免除被實驗者的知情同意。

　　2.醫(yī)療器械臨床試驗的受試者的權(quán)益、安全和健康要高于科學(xué)和社會的利益。

　　3.對受試者保密，尊重個人隱私。防止受試者因考試結(jié)果受到歧視或傷害。

　　臨床前研究結(jié)果支持臨床試驗。

　　(二)臨床試驗機構(gòu)和工作人員的要求

　　1.三種體外診斷試劑申請者必須選擇三種以上(含三種)、二種體外診斷試劑申請者必須選擇兩種以上(含兩種)臨床實驗機構(gòu)，按照相關(guān)規(guī)定進行臨床試驗。

　　2.體外診斷試劑臨床試驗機構(gòu)必須獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局的資質(zhì)批準(zhǔn)。

　　3.申請者應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特性和預(yù)期用途，綜合不同地區(qū)的種族、流行病學(xué)背景、醫(yī)院微生物的特性等，選擇臨床實驗機構(gòu)。臨床試驗機構(gòu)應(yīng)具備適合試驗用體外診斷試劑的專業(yè)技術(shù)人員及儀器設(shè)備，并能保證該試驗的實施。

　　4.申請者應(yīng)在臨床試驗前填寫文件，明確各方責(zé)任分擔(dān)，與各臨床試驗機構(gòu)協(xié)商制定統(tǒng)一的臨床試驗方案，根據(jù)臨床試驗方案組織制定標(biāo)準(zhǔn)操作程序，并為參與試驗的所有研究人員組織臨床試驗方案及試驗用體外診斷試劑使用訓(xùn)練。確保臨床試驗方案和試驗用體外診斷試劑操作的一致性，促進臨床試驗過程中各研究人員之間的溝通。

　　5.臨床試驗開始前，申請者應(yīng)與臨床試驗工作人員進行臨床試驗前期試驗，熟悉適用于產(chǎn)品的儀器、操作方法、技術(shù)性能等，最大限度地控制實驗誤差。6.在臨床試驗過程中，申請者應(yīng)考慮吸收流行病學(xué)、統(tǒng)計、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗醫(yī)學(xué)等方面的專家(或知識)，確保臨床試驗科學(xué)、合理開展。