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            MA解決方案【02】AI類醫(yī)療器械臨床實施要點|實戰(zhàn)系列-AI篇

            MA解決方案【02】AI類醫(yī)療器械臨床實施要點|實戰(zhàn)系列-AI篇

            2021-11-15

            前言

            如今,AI醫(yī)療領(lǐng)域炙手可熱,成為資本界熱捧的焦點,目前已有十余款產(chǎn)品落地獲批。奧泰康近年攜手合作伙伴,助力30余個AI臨床項目開展,在臨床試驗執(zhí)行中,我們以CTFFR類項目為例,梳理出易影響試驗質(zhì)量各環(huán)節(jié)的關(guān)鍵因素,希望幫助大家完美“避坑”。

            AI醫(yī)療器械臨床實施要點

            一.啟動階段

            (磨刀不誤砍柴工)

            1、明確應(yīng)用場景,為試驗奠基

            在產(chǎn)品研發(fā)階段即需確定未來應(yīng)用場景,盡早明確產(chǎn)品定位(篩查、輔助決策、輔助治療、手術(shù)規(guī)劃),明確受眾人群和使用習(xí)慣。

            2、盡早設(shè)目標(biāo)值,降低試驗風(fēng)險

            目標(biāo)值論證易受不同醫(yī)生操作水平、研究者臨床經(jīng)驗和醫(yī)院設(shè)備等因素影響,需深入了解各中心實際情況后綜合考量,制定目標(biāo)值。

            3、多方共同參與方案制定

            需與研發(fā)團隊、CRO團隊、統(tǒng)計專家及臨床專家等共同制定項目方案,多方意見綜合考量,保證試驗流程嚴(yán)謹(jǐn)性、科學(xué)性,符合國家法規(guī)要求的方案設(shè)計是專家審評的基礎(chǔ)。

            二.規(guī)劃階段

            (合理規(guī)劃,事半功倍)

            1、項目方案培訓(xùn)

            執(zhí)行前由PM向臨床執(zhí)行各團隊仔細(xì)講解項目方案,明確試驗背景、試驗?zāi)康?、試驗流程、進度要求、數(shù)據(jù)管理等,確保各方充分理解方案后再開展臨床工作,才能保證操作規(guī)范性,建立良好反饋機制,形成良性溝通閉環(huán)。

            2、臨床中心調(diào)研

            需提前調(diào)研各臨床醫(yī)院是否有足夠病例數(shù),能否滿足入組要求,參研各方依從程度,臨床科室、影像科及實驗室等資源是否可被調(diào)動等,盡可能均勻分配各中心入組數(shù)量,盡量保證每家中心入選規(guī)模相對平衡,并在考慮入組數(shù)量的同時考量中心的綜合質(zhì)量,為后期入組工作掃清障礙。

            3、風(fēng)險識別處理

            盡早識別項目執(zhí)行中各方面潛在風(fēng)險,如數(shù)據(jù)管理漏洞、數(shù)據(jù)監(jiān)察頻率、方案偏倚程度等,及時提出應(yīng)對方案,制定標(biāo)準(zhǔn)操作流程(SOP),提前做好風(fēng)險控制,未雨綢繆。

            三.執(zhí)行監(jiān)督階段

            (嚴(yán)格執(zhí)行,認(rèn)真落實)

            1、嚴(yán)格遵循方案和SOP

            嚴(yán)格以方案為指引,保持盲法設(shè)計。心內(nèi)科、影像科、中心實驗室三方人員設(shè)盲;篩選合格的CTA影像進行去信息化處理,通過脫敏軟件去除病例敏感信息(受試者姓名、ID等),做到數(shù)據(jù)設(shè)盲。

            2、減少方案偏倚

            由第三方專家組獨立參與盲態(tài)評價;做好數(shù)據(jù)保管與整理工作,當(dāng)發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)問題時,數(shù)據(jù)分析員通過數(shù)據(jù)質(zhì)疑表對數(shù)據(jù)進行核對確認(rèn),避免記錄誤差;需保持連續(xù)入組,避免篩選過程中產(chǎn)生的選擇性偏倚。

            3、關(guān)注金標(biāo)準(zhǔn)

            對于難以判斷的數(shù)值(處于臨界值),或與研究者意見不統(tǒng)一時,以金標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),金標(biāo)準(zhǔn)的選擇需參考權(quán)威專家的意見。

            四.收尾階段

            (嚴(yán)謹(jǐn)分析,善始善終)

            1、數(shù)據(jù)管理&數(shù)據(jù)統(tǒng)計

            試驗結(jié)束后,進行數(shù)據(jù)庫搭建、數(shù)據(jù)邏輯核查,輔助識別數(shù)據(jù)偏離、數(shù)據(jù)分析、一致性判斷。數(shù)據(jù)雙錄入比對完成后,由數(shù)據(jù)管理員在研究者協(xié)助下,對所有病例的方案依從性、實驗室檢查指標(biāo)、離群值以及數(shù)據(jù)完整性、邏輯性編寫核查程序,進行程序核查,發(fā)現(xiàn)問題采用疑問表形式通知監(jiān)查員,請研究者做出回答,所有數(shù)據(jù)的更新與修改均要有記錄并妥善保存,保證數(shù)據(jù)真實、可溯源,為試驗結(jié)題報告提供可靠數(shù)據(jù)。

            2、報告的分層分析

            統(tǒng)計報告的質(zhì)量在審評階段至關(guān)重要,需重點關(guān)注特殊結(jié)果數(shù)值、關(guān)鍵結(jié)果漏診的解釋、各中心數(shù)據(jù)之間的差異等。

            結(jié)語

            隨著醫(yī)療水平提升,人工智能將持續(xù)賦能醫(yī)療,輔助提高臨床診療效率,未來將有越來越多的AI產(chǎn)品通過臨床試驗進入市場,奧泰康也將在AI賽道持續(xù)開拓,不斷推動優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品上市,使更多的醫(yī)生和患者受益。

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